Son controlados por un solo gen con tres alelos: O (SIN, por no poseer los antígenos ni del grupo A ni del grupo B), A, B.
El alelo A da tipos A, el B tipos B y el alelo O tipos O siendo A y B alelos dominantes
sobre O. Así, las personas que heredan dos alelos OO tienen tipo O; AA o
AO dan lugar a tipos A; y BB o BO dan lugar a tipos B. Las personas AB
tienen ambos genotipos debido a que la relación entre los alelos A y B es de codominancia.
Por tanto, es imposible para un progenitor AB el tener un hijo con tipo
O, a excepción de que se de un fenómeno poco común conocido como el 'fenotipo Bombay' o diversas formas de mutación genética relativamente extrañas.
Entonces por lo que se puede decir que el alelo A es dominante sobre
el alelo O y esto hace que el alelo B sea un alelo dominante también por
eso se llama codominancia.
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